Генетика дислексии

Дислексия — неврологическое заболевание, характеризующееся неспособностью быстро и правильно распознавать слова и осваивать навыки правописания. Также приводит к нарушению понимания текста и возникновению дефицита читательского опыта и словаря ребенка.

Другими словами, дислексией называют неспособность человека овладеть навыком чтения и письма при сохраненной способности к другим видам обучения. При этом не возникает никаких патологий слуха, зрения и умственного развития. Считается, что эта патология носит наследственный характер, во многих исследованиях показана связь между нарушением в строении определенных генов и ее развитием. Однако точная функция многих из этих генов до сих пор не известна.

Ученые выяснили

Ученые доказали, что один из таких генов, DCDC2, отвечает за регуляцию работы отростков нервных клеток. Отростки – это особые клеточные структуры, появляющиеся на поверхности клетки и выступающие в межклеточное пространство. Они необходимы для межклеточного контакта и взаимодействия. Кроме того, отростки нужны для развития большинства внутренних органов.

Результаты указанных исследований согласуются с данными, полученными ранее на мышах.

Также было доказано, что DCDC2 и еще два гена участвуют в регуляции миграции клеток мышей, то есть в процессе перемещения клеток из одной части мозга в другую в течение внутриутробного развития структур центральной нервной системы. Отсюда было сделано предположение о том, что отростки участвуют в клеточной миграции. Однако механика этого процесса и связь с развитием дислексии до сих пор не ясна.