Миоклония: симптоматика и лечение

Миоклония – симптом многих метаболических расстройств и неврологических заболеваний. Отдельно выделяется интенционная миоклония – синдром, который развивается после гипоксии головного мозга.

Миоклонию наблюдают при болезни Крейтцфельдта — Якоба, энцефалите, ХПН, гипоксической энцефалопатии, электролитных нарушениях, липидозах и печеночной недостаточности.

Миоклония: симптоматика

Подергивания при миоклонии возникают спонтанно, в ответ на произвольные движения или раздражитель. Миоклонические припадки довольно часто сочетаются с прочими видами генерализованных припадков и выступают в качестве основных проявлений юношеской миоклонической эпилепсии.

• При миоклонус-эпилепсии миоклонии имеют ярко выраженный генерализованный характер, грубее в мышцах лица, туловища, а также проксимальных мышцах конечностей. Кроме непосредственно самой миоклонии, у пациента можно наблюдать снижение интеллекта и эпилептические припадки.
• При миоклонической мозжечковой диссинергии, кроме самой миоклонии, также проявляются и выраженные мозжечковые расстройства, которые почти всегда сочетаются с эпилептиформными припадками.

Лечение миоклонии

Лечение миоклонии следует начинать с коррекции метаболических расстройств, которые вызвали миоклонию.

В большинстве случаев эффективен клоназепам, полезными могут оказаться препараты вальпроевой кислоты. Несколько реже применяют другие антиконвульсанты.

Большинство форм миоклонии очень хорошо реагируют на введение L-гидрокситриптофана, который является предшественником гормона серотонина. Однако данный препарат следует применять вместе с ингибитором декарбоксилазы, который находится на стадии исследования.

Внимание! Медикаментозное лечение миоклонии может назначить только врач!