Риск развития СДВГ определяют гены

Ученые из Центра прикладной генетики при филадельфийской детской больнице провели генетическое исследование детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. По меньшей мере у 10% пациентов с СВДГ были обнаружены специфические генные модификации. Эти гены отвечают за работу системы нейромедиаторов головного мозга. Ученые получили генетическое обоснование развития нарушений, вызывающих СДВГ.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.

Загадочный СДВГ

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью — распространенное и сложное нервнопсихическое расстройство, которое встречается у 5-7% детей школьного возраста и у несколько меньшего количества взрослых людей. Существуют различные подтипы СДВГ с преобладанием таких симптомов, как нарушения концентрации внимания, импульсивное поведение, чрезмерно повышенная активность.

Причины СДВГ доподлинно неизвестны, однако у заболевания отмечается наследственная предрасположенность. Считается, что на его развитие влияет несколько генов. Медикаментозная терапия СДВГ не всегда эффективна, особенно в тяжелых случаях.

Исследование

Ученые провели полный генетический анализ 1 тыс. детей с СДВГ и 4,1 тыс. детей без такого диагноза. Исследователи искали определенные вариации, являющиеся делециями или дупликациями последовательности ДНК. Затем полученные результаты были сравнены с 2,5 тыс. других случаев СДВГ и 9,2 тыс. людей из контрольной группы.

В результате исследования у детей с СДВГ были выделены четыре гена, в которых число искомых последовательностей было значительно выше. Все они были членами семейства генов глутаматовой системы. Глутамат, или глутаминовая кислота, — нейромедиатор, протеин, передающий сигналы между нейронами головного мозга. Гены этого семейства отвечают за передачу нервных импульсов в мозге, таким образом, многочисленные изменения в них у детей с СДВГ подтверждают значение глутаматовой системы в развитии заболевания.

В наследственной предрасположенности к СДВГ могут играть роль тысячи различных генов, однако то, что ученым удалось выявить определенные гены, вызывающие развитие СДВГ у 10% людей с этим заболеванием, стало важным шагом в исследовании данного расстройства.

Перспективы лечения

Благодаря выявлению генетических мутаций, вызывающих синдром дефицита внимания с гиперактивностью, в генах глутаматовой системы, становится возможной разработка новых лекарственных препаратов, направленных на устранение причин заболевания. Воздействие с помощью лекарственных средств на нейромедиаторную систему головного мозга, в которой при СДВГ развиваются нарушения, поможет увеличить эффективность лечения.