В возникновении СДВГ виновата мутация

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) — неврологическо-поведенческое расстройство развития, которое проявляется уже в детском возрасте. Основные симптомы — невнимательность (трудности концентрации внимания), гиперактивность и импульсивность.

Наука

Ученые обнаружили, что дети с СДВГ имеют редкие мутации молекулы ДНК. Некоторые ее фрагменты либо дублированы, либо отсутствуют вовсе. Основываясь на данной информации, исследователи создали генетически модифицированных мышей и провели соответствующие опыты. Мыши, у которых была нарушена структура молекулы ДНК, действительно были гиперактивны. Но когда им вводили анти-СДВГ-стимуляторы, мыши «выздоравливали». Исследователи пришли к мнению, что клетки мозга нуждаются в разумном балансе между возбуждением и торможением. А мутация гена этот баланс нарушает и делает мозг более возбудимым. 

Ученые сравнили геномы 192 детей с СДВГ с геномами их 196 сверстников. Если у одного из родителей уже была нарушена молекула ДНК, то риск возникновения у ребенка СДВГ возрастал более чем в два раза.

Интересные выводы

Ученые также обнаружили, что для возникновения СДВГ детям достаточно одной копии неправильно развившейся молекулы ДНК, в то время как мышам необходимы две копии. При этом течение болезни улучшалось и у тех, и у других при введении стимуляторов. Кстати, некоторые дети «перерастают» синдром к 20-30 годам. Ученые обнаружили, что и у мышей могут исчезнуть его симптомы к 7 месяцам их жизни.